L’électrophorèse des protéines sériques permet de détecter une immunoglobuline monoclonale, une hyper- ou une hypogammaglobulinémie. En 2017, la Haute Autorité de santé a émis des recommandations pratiques concernant les indications de cet examen et la prise en charge d’une immunoglobulinémie monoclonale.1 L’Intergroupe francophone…

Le développement des cancers est largement dû à des mutations de gènes. Les technologies de séquençage à haut débit permettent de caractériser précisément les événements génétiques ayant contribué au développement tumoral et d’en tirer des informations d’intérêt clinique. Dans les hémopathies malignes, elles aident à poser le…

L’hémoglobinurie paroxystique nocturne est une maladie rare, acquise et clonale de la cellule souche hématopoïétique. Outre ses signes cliniques liés à l’anémie et à l’hémolyse, elle peut se compliquer de thromboses et d’une aplasie médullaire. Le développement d’inhibiteurs terminaux du complément (inhibiteurs de C5) a permis de…

L’hospitalisation dans un service d’oncopédiatrie est toujours un moment difficile. Les comédiens-clowns de l’association Le Rire Médecin apportent aux patients joie, rire, bonne humeur et soulagement. Ils font du bien, non seulement aux enfants mais aussi à leurs proches et aux équipes soignantes.

Les maladies à prion, ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles, sont des affections neurodégénératives. L’agent responsable est une protéine de conformation anormale, issue d’une protéine normale  : la protéine PrPc. Il en existe plusieurs formes : la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique, les formes…

Des programmes numériques permettent d’accompagner la prise en charge de l’hypertension artérielle à distance. Si les applications en libre accès pour l’autodépistage et l’autosurveillance de l’HTA commencent à être utilisées couramment par les patients, la prescription médicale de télésurveillance reste très marginale. Quelle est…