La science ouverte

La science ouverte a pour mission de donner à chacun la possibilité d’avoir accès au domaine de la science, tout devant pouvoir être accessible à tous. Trois idées sont essentielles : un accès libre aux publications, une ouverture des données permettant un libre accès aux données numériques et leur diffusion de manière structurée,…

Le modèle de l’anaphy­laxie : une nouvelle version de la Classification internationale des maladies de l’OMS

L’anaphylaxie est définie comme une ré­action d’hypersensibilité généralisée ou systémique grave mettant la vie en dan­ger. La difficulté de coder l’anaphylaxie dans le système de classification inter-nationale des maladies (CIM) de l’Organi­sation mondiale de la santé (OMS) est re­connue comme un motif important de sous…

Granulomatose éosinophilique avec polyangéite : pathogénie et conséquences

La granulomatose éosinophilique avec polyangéite, ex-syndrome de Churg-Strauss, est une vascularite systémique, nécrosante, des vaisseaux de petit calibre, appartenant au groupe des vascularites associées aux anti­corps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA). Elle se distingue des autres vascularites associées aux…

Artérite à cellules géantes : de la physiopathologie aux nouvelles cibles thérapeutiques

L’artérite à cellules géantes (ACG) est une vascularite granulomateuse atteignant les artères de gros calibre, notamment l’aorte, les artères carotides et temporales. C’est la vascularite la plus fréquente chez l’adulte de plus de 50ans. Une prédisposition génétique, HLA de classeII, a été observée. Le rôle déclenchant de virus …

Artérite de Takayasu : place de l’imagerie et conséquences interventionnelles

L’artérite de Takayasu, artérite non nécro­sante, est une vascularite inflammatoire chronique qui affecte les vaisseaux de gros calibre, l’aorte et ses branches principales. L’inflammation de la paroi artérielle conduit à son épaississement, sa fibrose et à une sténose. Les lésions artérielles peuvent se manifester par une…

Quel traitement d’entretien pour les vascularites associées aux ANCA ?

La plupart des vascularites associées aux ANCA sont contrôlées par un traitement d’induction corticoïde, associé au cyclo­phosphamide s’il existe des facteurs de mauvais pronostic. Le traitement d’entre­tien comprend classiquement des immuno­suppresseurs comme l’azathioprine ou le méthotrexate. De nouvelles approches thérapeutiques…